De nombreux tests doivent encore être effectués
Elon [regardez-moi] Les projets d’Elon [regardez-moi] Musk d’installer des puces dans le cerveau de tout le monde ont été retardés par ces satanés gouvernements responsables qui ont quelques questions sur la façon dont il prévoyait de le faire.
La société de dispositifs médicaux de Musk, Neuralink, s’est vu refuser l’autorisation de commencer les essais sur l’homme d’un implant cérébral révolutionnaire pour traiter des conditions incurables telles que la paralysie et la cécité en la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. Cependant, le taux de mortalité parmi les singes qui ont été forcés de tester l’appareil était plutôt élevé pour des récompenses limitées et la puce a déjà été surclassée par une technologie moins invasive.
La FDA a répertorié de nombreux problèmes que l’entreprise doit régler avant que les tests humains puissent commencer. Par exemple, l’appareil utilise une batterie au lithium qui est susceptible de causer des problèmes et la façon dont l’appareil a été conçu, ses fils peuvent se déplacer vers d’autres zones du cerveau où ils peuvent causer des ravages. La FDA s’inquiétait de la façon dont l’appareil pourrait être retiré sans endommager les tissus cérébraux.
Un an après le rejet, Neuralink répond toujours aux préoccupations de l’agence et au moins trois employés ont déclaré que l’entreprise ne pouvait pas résoudre rapidement le problème. questions. Ce sera une nouvelle pour les investisseurs de Musk car il leur a dit le 30 novembre que la société obtiendrait l’approbation de l’essai humain de la FDA ce printemps.
Au cours de la présentation de plusieurs heures en novembre, Musk a déclaré que la société avait soumis”la plupart de nos documents”à l’agence, sans spécifier aucune demande formelle, et les responsables de Neuralink ont reconnu que la FDA avait posé des questions de sécurité dans ce qu’ils ont qualifié de”conversation continue”.
Des questions doivent être posées sur la technologie. La FDA affirme avoir approuvé environ les deux tiers de toutes les demandes d’essais sur l’homme pour les appareils lors de la première tentative au cours des trois dernières années, ce qui rend Neuralink inhabituel.
Les entreprises qui obtiennent l’approbation des tests sur l’homme effectuent généralement au moins deux séries d’essais avant de demander l’approbation de la FDA pour commercialiser un dispositif.